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婚前评估中的遗传病筛查是能查出一些遗传病的，但无法覆盖所有类型。

常规婚检主要通过体格检查、实验室检查（如血常规、尿常规）和遗传病检查（如染色体检查）来排查，能发现部分单基因遗传病和染色体异常。但像多基因遗传病（如某些先天性心脏病）或某些隐性遗传病，常规检查可能难以精准预测或存在漏诊风险。

若想更筛查，可考虑进行‌婚前基因检测‌，它能检测双方是否携带常见单基因遗传病的致病基因（如地中海贫血、先天性耳聋），评估遗传风险，为生育计划提供科学依据。不过，基因检测结果也需医生解读，且无法保证100%准确。